Los resultados de un estudio clínico en Fase III (VO55.06) realizado en China han demostrado la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual con alérgenos (Staloral® 300) en adultos con asma provocada por los ácaros del polvo doméstico.

La cosensibilización a gramíneas y olivo es muy frecuente en España y distinta en función de cada zona geográfica; Andalucía destaca especialmente por su abundancia en estos pólenes. “Se trata de un problema complejo, casi exclusivo de nuestro país, pues el resto de países no tienen o son muy poco numerosos los olivos y, por tanto, no sufren la polinización simultánea que caracteriza a ambos pólenes�, explicó el doctor Justicia.
- La cosensibilización a gramíneas y olivo es muy frecuente en Andalucía

- La multisensibilización dificulta el diagnóstico y complica la elección terapéutica

- Empleando el diagnóstico molecular aumentan las vacunas compuestas por un solo alérgeno y disminuyen las mezclas

Expertos de las asociaciones de diabetes de EEUU y Europa recomiendan administrar metformina desde el diagnóstico de la enfermedad.
Se calcula que en España cerca de dos millones de personas padecen diabetes, de las cuales, el 90% son diabetes tipo 2.
Diaben ® sobres tiene una biodisponibilidad un 20% superior a la de los comprimidos de metmorfina .

Amgen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la aprobación para la comercialización de Prolia® (denosumab) para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en mujeres con riesgo aumentado de sufrir fracturas, y para el tratamiento de la pérdida ósea asociada a la supresión hormonal en hombres con cáncer de próstata con riesgo elevado de sufrir fracturas. Prolia ha sido aprobado en los 27 Estados miembros de la Unión Europea y en Noruega, Islandia y Liechtenstein tras recibir la opinión favorable del Comité de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en diciembre de 2009. La aprobación en Europa de Prolia supone la primera aprobación del producto en todo el mundo.

Ayer finalizó en el Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda el II Symposium Internacional sobre Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Durante las dos jornadas que duró este curso, especialistas nacionales e internacionales hicieron un repaso a la situación actual de esta enfermedad y a los últimos avances realizados mediante conferencias, casos clínicos y debates.

El cáncer colorrectal (CCR) es el tipo de tumor maligno mas frecuentemente diagnosticado en España, con una incidencia de 38.000 casos/año. La Fundación Ramón Areces ha reunido a expertos mundiales para debatir los últimos avances realizados en investigación básica y traslacional sobre cáncer de colon con especial énfasis en las bases genéticas de la enfermedad, células troncales cancerosas, modelos animales, estudios proteómicos para la búsqueda de marcadores predictivos y pronósticos, importancia de la inflamación, bases genéticas de las metástasis hepáticas y avances terapéuticos en la clínica.

Así lo afirma la doctora Gema Frühbeck, presidenta electa de la Sociedad Europea para el Estudio de la Obesidad (EASO) y especialista de la Clínica Universidad de Navarra, que este martes comparece ante la Comisión Europea de Salud Pública y Seguridad Alimentaria, en Estrasburgo. Agrega además que este es un problema de salud infradiagnósticado e infratratado.

El proyecto CENIT NanoFarma de sistemas de liberación dirigida de fármacos ha generado un total de 90 patentes y 6 moléculas en desarrollo clínico tras 4 años de investigación, que han involucrado a 7 de las compañías farmacéuticas españolas más importantes y ha contado con una financiación público-privada de más de 33 millones de euros. El consorcio Nanofarma está formado por PharmaMar (Grupo Zeltia), Laboratorios Rovi, Faes Farma, Noscira y Sylentis (Grupo Zeltia), Lipotec y Dendrico.

La empresa sigue estando entre las siete Compañías Farmacéuticas del mundo con mejor desarrollo. Las inversiones de 132,6 millones de euros, un 22% más que en el 2008 y un 15,2% del total de sus ventas en I+D, están alcanzando resultados significativos para el registro de nuevas moléculas y nuevas indicaciones terapéuticas.

“La aprobación europea de Tarceva® como terapia de mantenimiento permite a los pacientes contar con una oportunidad más de tratamiento y refuerza el papel de este fármaco oral en el tratamiento de esta enfermedad�, ha explicado el doctor Hal Barron, responsable médico y vicepresidente de Genentech, que pertenece al Grupo Roche. “De esta forma el paciente cuenta con la posibilidad de seguir recibiendo tratamiento sin esperar a que la enfermedad vuelva a progresar, manteniendo un mayor control sobre la misma, lo cual puede ayudarle a vivir más tiempo�.

La autorización de Replagal por parte de la FDA ofrecerá una nueva opción terapéutica a los pacientes afectados por la enfermedad de Fabry en Estados Unidos. Continúa el compromiso de la compañía biofarmacéutica Shire con los pacientes que sufren patologías lisosomales que están sufriendo una situación de desabastecimiento.

La iniciativa pretende dar a conocer los avances de la investigación actual en el ámbito de la salud humana, y cuenta con el respaldo de la Unión Europea (UE).La aportación de la United Way Worldwide en colaboración con la Fundación Amgen asciende a 65.000€ y se destinará a acciones formativas para jóvenes en torno a las aplicaciones de la biotecnología en este campo.

Casi 10 millones de españoles padecen dolor reumático, el más frecuente. Cerca de otros 3 millones de personas sufren dolor de tipo neuropático. España es el país europeo con menor prevalencia de dolor crónico, con un 11% frente al 19% de la media europea, pero es donde se tarda más en controlarlo. Los expertos reclaman un plan de formación para todas las especialidades que tratan pacientes con dolor crónico.

El nuevo servicio permite el acceso a la normativa en vigor, jurisprudencia, cuestiones de actualidad y consultas a los más de 2600 miembros de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria

Tanto la American Society of Clinical Oncology (ASCO) como la Nacional Comprehensive Cancer Network (NCCN) han incluido el uso de Oncotype DX en sus guías de recomendaciones. Además, recientemente el panel de consenso internacional de Sant Gallen ha recomendado la utilización de tests multigénicos validados para optimizar la toma de decisiones en estos pacientes.